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Ginecologia e Gravidanza - carevix® - Stabilizzatore Cervicale

freccina rosa

Metrastop

Catetere con pallone per emorragia uterina post-partum.

Per il controllo o la riduzione temporanea del sanguinamento uterino post-partum nei casi in cui sia indicata una gestione terapeutica conservativa.

Catetere dotato di 2 palloni:

  • uno esterno (1) da gonfiare con soluzione sterile (gonfiaggio massimo 60 ml) attraverso il tubo di colore blu (3) “water”;
  • uno interno (2) da gonfiare con aria attraverso il tubo trasparente “air inflation” (gonfiaggio raccomandato da 360 cc di aria equivalenti a 6 pompate della siringa da 60 ml in dotazione; gonfiaggio massimo: 420 cc).”

La speciale valvola di gonfiaggio (4) del tubo trasparente permette di pompare aria in maniera continuativa senza staccare la siringa.
Il tubo rosso di drenaggio (5) deve essere collegato alla sacca di raccolta (6) in dotazione.
Il gonfiaggio combinato ad acqua ed aria, permette di avere un dispositivo leggero, che una volta posizionato, riduce al minimo il rischio di slittamento in caso di movimenti da parte della paziente.
La procedura di gonfiaggio, sgonfiaggio e la possibilità di riposizionare il catetere in caso di malposizionamento è molto veloce.
Garantisce la facilità di utilizzo da parte del medico e l’assoluto comfort per la paziente.
Il kit è composto dal catetere, dalla siringa da 60 ml e dalla sacca di raccolta fluidi.

Codice Prodotto e Opzioni
Cod.DescrizionePz/Scatola
720264Lunghezza 54 cm – Ø esterno 24 Fr2 pz.
Fornito in confezione singola Monouso – Sterilizzazione a EtO – CE 0051

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RI.MOS.

Storia

RI.MOS. nasce nel 1988 come produttore di dispositivi medici monouso nei campi della ginecologia e della fecondazione assistita. RI.MOS. fonda la sua cultura aziendale su valori condivisi di espansione, flessibilità e cura del cliente ed esporta il Made in Italy in oltre 90 paesi del mondo.

Tecnologia

La ricerca e la progettazione si svolgono presso l’azienda ENKI specializzata in soluzioni tecnologiche e prototipazione per il settore biomedicale. I dispositivi sono marcati CE, assemblati in camere bianche ISO 7 e ISO 8, secondo un sistema di gestione della qualità certificato secondo la norma ISO 13485.

Certificazioni

Ri.Mos. è molto attenta al soddisfacimento dei requisiti definiti dai regolamenti vigenti a livello europeo, in particolare dalla DIR 93/42/EEC e dal REG. EU 2017/745. Questa attività garantisce la tutela della sicurezza dei pazienti e dei professionisti sanitari e la qualità dei propri prodotti.

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