Download
Cataloghi

Casi Clinici

Eventi

Contatti

Lavora
con noi

Cerca
nel sito

V-STORK Crioconservazione

Dispositivo avanzato per la vitrificazione e conservazione criogenica

rimos dispositivi medici monouso fecondazione assistita crioconservazione ...dotto

V-STORK è un dispositivo innovativo progettato per la vitrificazione e la conservazione criogenica di ovociti ed embrioni, che unisce efficienza operativa, sicurezza biologica e risultati clinici eccellenti.
Grazie al sistema brevettato con chiusura ermetica, garantisce la protezione del campione da qualsiasi contaminazione durante l’intero processo. La striscia sottile ad alte prestazioni assicura transizioni termiche estremamente rapide, con velocità di raffreddamento fino a -30.246 °C/min e riscaldamento fino a +55.456 °C/min, preservando l’integrità e la vitalità cellulare.

Il design curvo con punta a “U” facilita le operazioni di caricamento e sigillatura, mentre la superficie ruvida scrivibile e le indicazioni visive di orientamento garantiscono un utilizzo semplice, sicuro e preciso.
Test M.E.A. e LAL confermano la piena biocompatibilità del dispositivo, privo di lattice e ftalati e compatibile con tutti i kit di soluzioni crioprotettrici.

Le prestazioni del V-STORK hanno dimostrato un tasso di sopravvivenza post-riscaldamento del 96,7%, con morfologia e distribuzione cromosomica regolari degli ovociti, assicurando elevati tassi di successo nei trattamenti di fertilità.

Disponibile in quattro varianti cromatiche per una gestione ottimale dei campioni.

Codice Prodotto e Opzioni
Cod.DescrizionePz/Scatola
VSTRB-GVitrificatore blu10 pz.
VSTRR-GVitrificatore rosso10 pz.
VSTRG-GVitrificatore giallo10 pz.
VSTRV-GVitrificatore verde10 pz.

RI.MOS.

Storia

RI.MOS. nasce nel 1988 come produttore di dispositivi medici monouso nei campi della ginecologia e della fecondazione assistita. RI.MOS. fonda la sua cultura aziendale su valori condivisi di espansione, flessibilità e cura del cliente ed esporta il Made in Italy in oltre 90 paesi del mondo.

Tecnologia

La ricerca e la progettazione si svolgono presso l’azienda ENKI specializzata in soluzioni tecnologiche e prototipazione per il settore biomedicale. I dispositivi sono marcati CE, assemblati in camere bianche ISO 7 e ISO 8, secondo un sistema di gestione della qualità certificato secondo la norma ISO 13485.

Certificazioni

Ri.Mos. è molto attenta al soddisfacimento dei requisiti definiti dai regolamenti vigenti a livello europeo, in particolare dalla DIR 93/42/EEC e dal REG. EU 2017/745. Questa attività garantisce la tutela della sicurezza dei pazienti e dei professionisti sanitari e la qualità dei propri prodotti.

RICHIEDI INFORMAZIONI

compila il form sottostante per ricevere informazioni dal nostro incaricato.

    * Campi obbligatori

    Ho letto e accetto l' informativa per la Privacy