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NOVITA’

Mesoterapia - Microiniezione - TURTLEPIN® Multi-Needling

Vagistop

Dispositivo per la prevenzione e il trattamento delle emorragie vaginali in ginecologia e ostetricia.

Vagistop in Ginecologia:

Trattamento e prevenzione delle emorragie vaginali ed ematomi dopo chirurgia vaginale o dopo traumatismi.
Sostituisce l’impiego del tamponamento vaginale con garze. Gonfiaggio con aria.
Volumi di gonfiaggio consigliati per uso Ginecologico: da 60 a 180 ml a seconda delle dimensioni vaginali.

Vagistop in Ostetricia:

Trattamento delle emorragie da lacerazioni vaginali postpartum e prevenzione di ematomi vaginali postpartum.
Sostituisce l’impiego del tamponamento vaginale con garze. Gonfiaggio con aria.
Volumi di gonfiaggio consigliati per uso Ostetrico: da 240 a 480 ml a seconda delle dimensioni vaginali.

Vagistop, quando gonfiato fino ad aderire alle pareti vaginali, mantiene una pressione interna di circa 50mmHg, superiore quindi alla pressione capillare pelvica, che varia da 21 a 48 mmHg.
Il pallone è stato testato fino a un gonfiaggio massimo di aria di 500 ml.

Codice Prodotto e Opzioni
Cod.DescrizionePz/Scatola
720262Lunghezza 46,3 cm – Ø 4,5 mm (13,5 Fr)5 pz.
Fornito in confezione singola – monouso – sterilizzazione a EtO – marcato CE 0051

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RI.MOS.

Storia

RI.MOS. nasce nel 1988 come produttore di dispositivi medici monouso nei campi della ginecologia e della fecondazione assistita. RI.MOS. fonda la sua cultura aziendale su valori condivisi di espansione, flessibilità e cura del cliente ed esporta il Made in Italy in oltre 90 paesi del mondo.

Tecnologia

La ricerca e la progettazione si svolgono presso l’azienda ENKI specializzata in soluzioni tecnologiche e prototipazione per il settore biomedicale. I dispositivi sono marcati CE, assemblati in camere bianche ISO 7 e ISO 8, secondo un sistema di gestione della qualità certificato secondo la norma ISO 13485.

Certificazioni

Ri.Mos. è molto attenta al soddisfacimento dei requisiti definiti dai regolamenti vigenti a livello europeo, in particolare dalla DIR 93/42/EEC e dal REG. EU 2017/745. Questa attività garantisce la tutela della sicurezza dei pazienti e dei professionisti sanitari e la qualità dei propri prodotti.

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