Download
Cataloghi

Casi Clinici

Eventi

Contatti

Lavora
con noi

Cerca
nel sito

Doublecyte-N

Ago doppio lume per prelievo ovociti e lavaggio follicolare.

Ago doppio lume a doppia via, la prima per aspirazione dell’ovocita (6) e la seconda per lavaggio follicolare (4), composto da:

  •  punta ecogena con affilatura atraumatica (1);
  • un lume interno dell’ago (2) per l’aspirazione ovocitaria prosegue attraverso un tubo azzurrato (6) che protegge l’ovocita dai raggi UV;
  • un tappo in gomma termoplastica medicale (7) che si connette alla provetta;
  • un raccordo a Y (3), che funge anche da impugnatura, connette l’ago ai tubi di aspirazione e di lavaggio (provvisto di 2 raccordi universali);
  • un tubo in materiale trasparente lungo 100 cm (4) per il lavaggio follicolare termina con un rubinetto (5). Il lavaggio avviene attraverso il lume esterno dell’ago.
  • una piastrina stringitubo (10) che regola l’aspirazione follicolare.

La connessione alla pompa di aspirazione è disponibile attraverso un luer lock (8).
Ulteriore adattatore universale (9) per una varia tipologia di connessioni.

Codice Prodotto e Opzioni
Cod.ColoreDescrizionePz/Scatola
770301/TLLuer Lock Azzurro16 G x 330 mm10 pz.
770308/TLLuer Lock Trasparente17 G x 330 mm10 pz.
Fornito in confezione singola – monouso – sterilizzazione a EtO – marcato CE 0051

RI.MOS.

Storia

RI.MOS. nasce nel 1988 come produttore di dispositivi medici monouso nei campi della ginecologia e della fecondazione assistita. RI.MOS. fonda la sua cultura aziendale su valori condivisi di espansione, flessibilità e cura del cliente ed esporta il Made in Italy in oltre 90 paesi del mondo.

Tecnologia

La ricerca e la progettazione si svolgono presso l’azienda ENKI specializzata in soluzioni tecnologiche e prototipazione per il settore biomedicale. I dispositivi sono marcati CE, assemblati in camere bianche ISO 7 e ISO 8, secondo un sistema di gestione della qualità certificato secondo la norma ISO 13485.

Certificazioni

Ri.Mos. è molto attenta al soddisfacimento dei requisiti definiti dai regolamenti vigenti a livello europeo, in particolare dalla DIR 93/42/EEC e dal REG. EU 2017/745. Questa attività garantisce la tutela della sicurezza dei pazienti e dei professionisti sanitari e la qualità dei propri prodotti.

RICHIEDI INFORMAZIONI

compila il form sottostante per ricevere informazioni dal nostro incaricato.

    * Campi obbligatori

    Ho letto e accetto l' informativa per la Privacy