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NOVITÀ

Ginecologia e Gravidanza - carevix® - Stabilizzatore Cervicale

freccina rosa

Rovac

Set tubo di aspirazione.

Utilizzato nelle procedure di interruzioni volontarie di gravidanza o a seguito di aborto spontaneo.
Il manipolo rotante (1) è connesso a un tubo di 2 metri (2) che termina con un adattatore per la pompa di aspirazione.
Il manipolo regola l’aspirazione grazie a una valvola di controllo azionabile con un dito.
Il manipolo può essere ruotato a 360° per un’evacuazione completa della cavità uterina evitando l’attorcigliamento del tubo.

La tacca sul manipolo indica il corretto orientamento della punta della curetta.
Lo spessore del tubo evita il rischio di collassare e la trasparenza rende visibile il materiale aspirato.
Compatibile con tutte le pompe di aspirazione.

Codice Prodotto e Opzioni
Cod.DescrizionePz/Scatola
720133
sterile
Lunghezza 200 cm
Ø esterno 15 mm – Ø interno 10 mm
20 pz. (confezionati singolarmente)
720134
non sterile
Lunghezza 200 cm
Ø esterno 15 mm – Ø interno 10 mm
20 pz. (confezionati singolarmente)
720041
sterile
Manipolo e adattatore, senza tubo25 pz. (confezionati singolarmente)
720941
non sterile
Manipolo e adattatore, senza tuboProdotto sfuso, ord. min. 25 pz.
720133 – 720041: monouso – sterilizzazione a EtO – marcato CE 0051
720134 – 720941: monouso – non sterile – marcato CE
A richiesta è disponibile con tubo di 3 metri (codice 720143)

RI.MOS.

Storia

RI.MOS. nasce nel 1988 come produttore di dispositivi medici monouso nei campi della ginecologia e della fecondazione assistita. RI.MOS. fonda la sua cultura aziendale su valori condivisi di espansione, flessibilità e cura del cliente ed esporta il Made in Italy in oltre 90 paesi del mondo.

Tecnologia

La ricerca e la progettazione si svolgono presso l’azienda ENKI specializzata in soluzioni tecnologiche e prototipazione per il settore biomedicale. I dispositivi sono marcati CE, assemblati in camere bianche ISO 7 e ISO 8, secondo un sistema di gestione della qualità certificato secondo la norma ISO 13485.

Certificazioni

Ri.Mos. è molto attenta al soddisfacimento dei requisiti definiti dai regolamenti vigenti a livello europeo, in particolare dalla DIR 93/42/EEC e dal REG. EU 2017/745. Questa attività garantisce la tutela della sicurezza dei pazienti e dei professionisti sanitari e la qualità dei propri prodotti.

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