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Ginecologia e Gravidanza - carevix® - Stabilizzatore Cervicale

freccina rosa

TURTLEPIN® Multi-Needling

Iniezione multipla di precisione, in un’unica applicazione.

rimos dispositivi medici monouso mesoram turtlepin prodotto

TURTLEPIN® è un innovativo dispositivo medico multi-ago con micro aghi ipodermici 32G, che consentono una penetrazione precisa e uniforme, migliorando significativamente l’assorbimento dei principi attivi con minimo dolore e infiammazione. La disposizione uniforme degli aghi e la penetrazione perpendicolare assicurano una distribuzione omogenea del liquido, riducendo il tempo della procedura fino a 3 volte e aumentando l’assorbimento fino a 15 volte rispetto ai sistemi tradizionali (es. roller e singoli aghi).

Compatibile con qualsiasi siringa Luer-lock, è ideale per applicazioni estetiche e dermatologiche come:
– Mesoterapia viso e cuoio capelluto
– Trattamenti PRP, PDRN, booster cutanei
– Alopecia, acne, cicatrici, lipolisi localizzata

Disponibile in 4 misure diverse.

Cod.TipologiaDescrizionePz/Scatola
714301TURTLEPIN® CON 19 AGHI32G x 0,5 mm4 pz.*
714302TURTLEPIN® CON 19 AGHI32G x 1,0 mm4 pz.*
714303TURTLEPIN® CON 5 AGHI32G x 2,0 mm4 pz.*
714304TURTLEPIN® CON 7 AGHI32G x 2,0 mm4 pz.*
*Disponibile anche in scatola da 20 pz su richiesta.

RI.MOS.

Storia

RI.MOS. nasce nel 1988 come produttore di dispositivi medici monouso nei campi della ginecologia e della fecondazione assistita. RI.MOS. fonda la sua cultura aziendale su valori condivisi di espansione, flessibilità e cura del cliente ed esporta il Made in Italy in oltre 90 paesi del mondo.

Tecnologia

La ricerca e la progettazione si svolgono presso l’azienda ENKI specializzata in soluzioni tecnologiche e prototipazione per il settore biomedicale. I dispositivi sono marcati CE, assemblati in camere bianche ISO 7 e ISO 8, secondo un sistema di gestione della qualità certificato secondo la norma ISO 13485.

Certificazioni

Ri.Mos. è molto attenta al soddisfacimento dei requisiti definiti dai regolamenti vigenti a livello europeo, in particolare dalla DIR 93/42/EEC e dal REG. EU 2017/745. Questa attività garantisce la tutela della sicurezza dei pazienti e dei professionisti sanitari e la qualità dei propri prodotti.

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