Le département technique de RI.MOS. développe ses dispositifs médicaux jetables en collaboration avec du personnel médical qualifié et des chercheurs scientifiques. Le processus de production fait appel à des collaborateurs et des fournisseurs très expérimentés dans la fabrication de produits médicaux. Grâce à l’utilisation de technologies de production modernes, les dispositifs RI.MOS. sont marqués CE et sont assemblés par du personnel qualifié dans des salles blanches ISO 8, selon des processus conformes à un système de gestion de la qualité certifié selon la norme ISO 13485.
