Mykutis

QU’EST-CE QUE C’EST?

Mykutis est un support (scaffold) médical fonctionnant avec de l’ACIDE POLYLACTIQUE* ET HOLOIL, un produit d’origine végétale à base de margousier et de millepertuis.

*L’acide polylactique est un matériau thermoplastique qui, en plus d’être biodégradable, est aussi biocompatible au contact des tissus vivants. Il est donc adapté à de multiples applications biomédicales.

Mykutis est classé comme dispositif médical de classe IIB.

Mykutis est obtenu par l’ÉLECTROFILAGE et la TECHNOLOGIE « MESH ».

TECHNOLOGIE

Qu’est-ce que L’ÉLECTROFILAGE ?

Il s’agit d’une technologie qui permet la production de tissus-non tissés à partir de fibres continues de l’ordre du submicronique bien définies.

La morphologie, la forme et l’épaisseur du tissu obtenu correspondent fidèlement à celles du tissu à reproduire. Les tissus sont en mesure de mimer la morphologie du composant fibreux protéique de la matrice extracellulaire.

Qu’est-ce que la TECHNOLOGIE MESH ?

Il s’agit d’une technologie qui permet de perforer le dispositif médical (scaffold) et d’obtenir une extensibilité remarquable de manière à faciliter le passage de l’exsudat.

CHAMPS D’APPLICATION

Chirurgie plastique

Pour couvrir les plaies dermo-épidermiques aiguës, pour la gestion des plaies aiguës.

Traitement des plaies

Pour traiter les ulcères chroniques bien nettoyés, peu granuleux.

AVANTAGES

  • NE REQUIERT PAS D’HOSPITALISATION (salle d’opération ou ambulatoire chirurgical)
  • RÉDUIT LE BESOIN DE PROCÉDURES DE RECONSTRUCTION
  • RÉDUIT LE BESOIN DE CHANGER LA MÉDICATION JUSQU’À UNE GUÉRISON COMPLÈTE
  • A UN EFFET BACTÉRIOSTATIQUE, NE REQUIERT PAS DE MÉDICATION ANTISEPTIQUE
  • A UN EFFET BACTÉRIOSTATIQUE, NE REQUIERT PAS DE MÉDICATION ANTISEPTIQUE
  • PEUT ÊTRE APPLIQUÉ SUR DES OS ET DES TENDONS EXPOSÉS
  • S’INSÈRE DANS LES CAVITÉS, LES FISTULES ET/OU LES TUNNELS
  • FACILE À APPLIQUER GRÂCE AUX PROPRIÉTÉS ÉLECTROSTATIQUES
  • RÉGÉNÉRATION RAPIDE DES TISSUS

COMMENT UTILISER MYKUTIS

Modalités d’ouverture

Ouvrir un des sachets stériles contenus dans le sachet en aluminium.

ATTENTION ! Séparer et extraire MYKUTIS® inséré entre 2 feuilles de papier médical maillé.

Étape 1

Nettoyer la surface et les bords périlésionnels autour de la plaie en utilisant une solution physiologique (ou appliquer 2 à 3 gouttes de la formule huileuse Hyperoil, bien répartie avec la gaze stérile).

Étape 2

Appliquer MYKUTIS® sur le fond de l’ulcère ou des plaies granuleuses et ré-épithélialisées.

Couvrir avec une gaze stérile, bander si nécessaire ou maintenir en place avec un film ou un pansement adhésif médical.

Remplacement de la médication dans les 30 jours qui suivent l’application.

CAS CLINIQUES

Cas n° 1

CAS : femme âgée de 81 ans, atteinte d’un ulcère prétibial traumatique à la jambe gauche.

Données relevées lors de la première visite : pression artérielle systémique 110/60 mmHg. Pression artérielle à la cheville 150 mmHg, indice brachial à la cheville >1, glycémie 140 mg/dl hémoglobine (Hb) 9,3 g/dl.

Plaie : D2 Falanga (présence de tissu non vital avec exsudat modéré), étendue 69 cm² (9,8x9,4).

A1 Falanga (présence de tissu de granulation avec exsudat modéré), étendue 18 cm² (6,2x4,3).

A1 Falanga (présence de tissu de granulation avec exsudat modéré), étendue 6,4 cm².

Réapplication de MYKUTIS.

Guérison complète.

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Cas n° 2

CAS : femme âgée de 46 ans, atteinte d’un ulcère médian périmalléolaire droit.

Insuffisance veineuse chronique modérée, diagnostic histologique pyoderma gangrenosum.

La plaie se présentait de type A2 Falanga, d’une dimension de 5,6 cm².

Mykutis a été appliqué avec un bandage compressif (15-21 mmHg).

A1 Falanga (présence de tissu de granulation avec exsudat modéré), étendue 3 cm².

Réapplication de Mykutis.

A1 Falanga (présence de tissu de granulation avec exsudat modéré), étendue 0,8 cm².

MYKUTIS has been applied together with a compressive dressing.  (15-21 mmHg).

Falanga A1 (existing granulating tissue with moderate exudate), size 3 cm2.

A new application of MYKUTIS.

Falanga A1 (existing granulating tissue with moderate exudate), size 0.8 cm2.

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Vidéo expliquant un exemple d’application de Mykutis dans un cas clinique.

Attention : cette vidéo inclut des contenus susceptibles de heurter votre sensibilité.

EMBALLAGE

MYKUTIS® est emballé dans une boîte contenant 5 sachets en aluminium.

Chaque sachet contient 2 feuilles de scaffold MYKUTIS®.
Chaque scaffold  MYKUTIS® est stérile et emballé dans un sachet pour un usage médical.

Disponible également dans un sachet unique contenant 1 scaffold.

MYKUTIS est protégé par 2 feuilles de papier médical maillé.

DESCRIPTIONDONNÉES
Dimensions scaffold unique10 x 7 cm
StérilisationEO
Date de péremption4 ans



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